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FDA如何检查化妆品？

对于化妆品FDA不检查产品，你们只需提交FDA一份成份清单，FDA对成分进行监督，若发现有任何不符合要求的成分会通知你寻找替代物质。通过注册FDA。
FDA不检查化妆品公司或产品，他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案，并要求生产商向他们提交一份产品和成分清单；之后他们将会分析并裁定该产品是否含有害成分。


 欧盟化妆品测试（76/768/EEC,EC 1223/2009）

（European Directive 76/768/EEC（较新欧盟化妆品法规EC 1223/2009） 国家范围包括：比利时、塞浦
路斯、斯洛文尼亚、捷克共和国、拉脱维亚、斯洛化克、丹麦、立陶宛、芬兰、德国、卢森堡、瑞典、爱
沙尼亚、马耳他、英国、希腊、匈牙利、西班牙、荷兰、法国、奥地利、爱尔兰、波兰、意大利 、葡萄
牙） 。
化妆品包括：护发、护肤产品、请接护理用品测试组合（例如洗发水、乳霜、乳液、唇膏、指甲油、牙膏
等）
 
测试要求：
1.、配方毒理性评估 Toxicological Risk Assessment( TRA)；
2、微生物污染测试EP；
3、抗菌防腐效用测试 EP；
4、重金属污染测试；
5、成分及包装标识评估；
6、产品技术性资料（PIP）档案；
7、甲醛含量；
8、防腐剂含量；
9.26种致敏香料。

注：
微生物测试包括：细菌总数，金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌，梭菌，大肠杆菌，真菌，沙门氏菌，肠道菌及
其他革兰氏阴性菌，白色念珠菌。
抗菌防腐效用测试包括：金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌，大肠杆菌，白色念珠菌及黑曲霉菌。
 
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